Evidencia científica

 A continuación encontraréis un listado de estudios científicos que validan la eficacia de las terapias complementarias en pacientes oncológicos.

ACUPUNTURA
Tratamiento y soporte del paciente oncológico con acupuntura
La acupuntura (ACP) tiene un papel prometedor en el control de la amplia variedad de síntomas relacionados con el cáncer y su tratamiento. Cabe destacar que los acupuntores no reclaman tratar o curar el cáncer en sí mismo, sino los signos y síntomas que se derivan de él. La evidencia disponible sugiere que la ACP es una técnica terapéutica segura, de bajo coste y efectiva y que permite a los pacientes formar parte activa de su plan de curación.
La ACP puede incluirse dentro de la lista de tratamientos de primera línea a la hora de hacer frente a diversos signos y síntomas asociados al cáncer o a sus tratamientos, algunos de los cuales se describen de manera detallada en esta revisión, y como técnica complementaria a la hora de tratar signos y síntomas como la neuropatía, la alteración de la inmunidad, el estreñimiento, la diarrea, la gastritis, úlceras que no se resuelven, e incluso aquellas causadas por RT, etc., y puede emplearse como tratamiento único o como tratamiento adyuvante de estos.
Varias de las ventajas de la ACP son que pueden aliviarse múltiples síntomas en una sola visita, que puede ser autoadministrada diariamente al realizar acupresión de los puntos indicados en la sesión y que está libre de interacciones medicamentosas.   Leer estudio

AROMATERAPIA CIENTIFICA
Aromaterapia como tratamiento adyuvante al tratamiento del cáncer
En síntesis, el uso de aceites esenciales diluidos implica un riesgo mínimo. No obstante, la aplicación tópica de manera prolongada puede causar una dermatitis de contacto alérgica. Un estudio ha puesto de manifiesto que la exposición repetida a aceites de lavanda y del árbol del té de administración tópica se asocia a ginecomastias prepuberales reversibles. Por tanto, aquellas pacientes con tumores estrógeno-dependientes deben ser prudentes. Los pacientes oncológicos pueden utilizar de manera segura la aromaterapia y los aceites esenciales con el fin de obtener un efecto beneficioso a corto plazo en lo que respecta a reducir los síntomas de ansiedad y depresión y a mejorar el patrón del sueño y el bienestar. Leer estudio

El efecto citotóxico de dos quimiotipos de aceites esenciales de los frutos de Angelica archangelica L.
Existen, como mínimo, dos quimiotipos muy diferentes de A. archangelica en Isladia. La citotoxicidad de los aceites esenciales de ambos quimiotipos es parecida. Leer estudio

Estudio de Mentha piperita contra la radiación γ en ratones
La conclusión extraída del presente estudio es que el extracto alcohólico de la Mentha piperita brinda una gran protección contra la radiación γ si se administra con 3 días de antelación a la exposición. Esta protección puede atribuírsele a las propiedades antioxidantes que tienen los componentes bioquímicos de las hojas de la Mentha piperitaLeer estudio

Efecto quimioterapéutico del aceite esencial de Wedelia chinensis (Osbeck) en la inducción de la apoptosis y la inhibición de la angiogénesis y la metástasis pulmonar en el modelo murino C57BL/6
Debido al ingente aumento de la incidencia de cáncer pulmonar que se está produciendo día a día, se está dando una oportunidad a los tratamientos alternativos actualmente comercializados. Un tratamiento barato con plantas medicinales puede ser muy recomendable (ya sea como opción ideal o como terapia de combinación) en el caso de poblaciones pobres o rurales, ya que con él pueden tratarse de manera efectiva cánceres de diversos tipos. Leer estudio

Efecto de la inhalación de esencia de eucalipto sobre el dolor y la respuesta inflamatoria tras una artroplastia total de rodilla: un ensayo clínico aleatorizado
En conclusión, este estudio, cuyo objetivo fue investigar los efectos de la inhalación de esencia de eucalipto en pacientes a los que se practicó una artroplastia total de rodilla (ATR), puso de manifiesto que tal inhalación era eficaz a la hora de reducir en el postoperatorio el dolor subjetivo del paciente y la tensión arterial. Estos hallazgos sugieren que la inhalación de esencia de eucalipto podría considerarse una intervención de enfermería útil para aliviar el dolor tras una ATR.  Leer estudio

El extracto acuoso deLavandulaangustifolia inhibe la proliferación de linfocitos en pacientes conlinfomade Hodgkin
Cabe concluir que el extracto acuoso de lavanda (Lavandula angustifolia) puede ser un candidato potencial a más investigaciones en el campo del tratamiento oncológico. Por tanto, los estudios in vivo son indispensables para determinar y confirmar el efecto citotóxico exacto de este extracto. Asimismo, es necesario determinar cuál es la sustancia eficaz de este extracto para conseguir el máximo éxito en los resultados.  Leer estudio

Actividad antineoplásica de Nigella sativa (comino negro)
La actividad antineoplásica de los componentes de la N. sativa se identificó hace miles de años, pero la investigación científica adecuada de este importante medicamento tradicional tiene una historia muy reciente. Deberían iniciarse más trabajos de investigación tras este, ya que se trata de una sustancia antineoplásica inocua y prometedora. En particular, los investigadores deberían estudiar sus componentes activos de manera más amplia, pues hay muy poca información auténtica sobre la composición química de las semillas o el aceite esencial de la N. sativa.Asimismo, deberían investigarse con más atención los mecanismos moleculares exactos de la timoquinona y otros componentes sobre diferentes cánceres, porque la concepción que se tiene actualmente sobre tales mecanismos es poco clara en su mayor parte. Por ejemplo, se dice que el aceite esencial de N. sativa puede proteger las células de la radiación, pero no se entiende debidamente cuáles los mecanismos moleculares que favorecen este efecto. En el presente, está resurgiendo el interés por los remedios tradicionales en algunas partes del mundo. Muchos investigadores consideran ahora que la medicina tradicional es una fuente de tratamientos contra el cáncer prometedora. Investigar de manera más amplia la N. sativa puede contribuir a descubrir nuevas estrategias antineoplásicas.  Leer estudio Leer estudio en español

ALIMENTACIÓN Y CÁNCER
El consumo de nutrientes de
frutas y verduras reducir el riesgo de cáncer de páncreas
En síntesis, nuestro estudio sugiere que los nutrientes que se obtienen al seguir una dieta rica en frutas y verduras (y, en menor grado, de los suplementos nutritivos) se asocian a una disminución del riesgo de padecer cáncer pancreático, y que esta reducción depende de la dosis. A pesar de que este análisis de nutrientes concretos puede ofrecer un posible procedimiento dirigido y nuevas vías de estudio, es importante recordar que los alimentos no se consumen por separado. Aunque se desconoce el mecanismo exacto, nuestros resultados sugieren con bastante claridad que ingerir frutas y verduras y sus correspondientes nutrientes reducirá el riesgo de padecer adenocarcinomas pancreáticos. Es esencial desde un punto de vista de la profilaxis, fomentar una dieta rica en frutas y verduras que contenga un gran número de nutrientes posiblemente beneficiosos. Leer estudioLeer estudio en español

 

Caquexia y cáncer de pancreas: ¿Hay opciones de tratamiento?
A pesar de que se ha realizado una gran cantidad de investigaciones experimentales, clínicas y preclínicas durante los últimos 10 años, todavía no hay un tratamiento eficaz para los pacientes oncológicos que padecen caquexia. En el caso del cáncer pancreático, la caquexia se presenta en hasta un 80% de pacientes y contribuye en gran medida a la morbimortalidad relacionada.Puesto que hay un gran número de factores que llevan a la aparición de caquexia en estos pacientes, es preciso implantar un enfoque terapéutico multimodal en el que se incluyen el soporte nutricional y la intervención farmacológica, así como el tratamiento de los síntomas que agravan la pérdida de peso (tales como el dolor crónico, los trastornos digestivos, la fatiga y la depresión). Asimismo, los diversos procedimientos deben implantarse de manera progresiva, y ha de iniciarse con el soporte nutricional oral y el consejo dietético en el momento del diagnóstico. Deben realizarse pruebas de detección sistemática y una monitorización de la caquexia de manera periódica, a poder ser mediante el uso de técnicas basadas en el empleo de TC.
Tras revisar los enfoques nutricionales y farmacológicos actuales empleados para tratar la caquexia, parece ser que lo más prometedor es emplear protocolos combinados con fármacos y nutrientes antiinflamatorios y antioxidantes. El tratamiento con sustancias individuales tales como las progesteronas o los inhibidores de TNF-α ha manifestado no tener éxito y expone de manera innecesaria al riesgo de padecer un gran número de efectos secundarios a estos pacientes.
Los nuevos tratamientos dirigidos derivados de una amplia investigación en modelos animales se yerguen prometedores en el futuro. En particular, los fármacos dirigidos a la IL-6 y sus posteriores dianas así como la vía metabólica miostatina/ActR II b resultan halagüeños. Sin embargo, los nuevos enfoques terapéuticos solo estarán disponibles fuera de los ensayos clínicos cuando se conceda la autorización de comercialización. Por menos, es válido en lo que respecta a nuevas entidades químicas o nuevas indicaciones para fármacos ya existentes. A pesar de estar a la espera de los resultados de los ensayos clínicos en curso, recomendamos con firmeza la realización de más investigaciones y ensayos clínicos sobre nuevos tratamientos para este grave trastorno. Asimismo, deben normalizarse los criterios diagnósticos y el diseño de los ensayos clínicos tanto como sea posible con el fin de poder realizar análisis y comparaciones de los futuros ensayos de intervención más significativas.  Leer estudioLeer estudio en español

Polifenoles dietéticos pueden afectar la metilación del DNA
Los estudios analizados se centran en la inhibición de las DNMT y de la hipermetilación de citosina del promotor así como en la reactivación de algunos genes silenciados por metilación mediante el uso de EGCG, genisteína u otros compuestos relacionados. Aunque la activación de los genes silenciados por metilación de las estirpes celulares mediante el empleo de estos compuestos se corresponde con la inhibición de la actividad enzimática de las DNMT presente en los extractos nucleares, también podría ser que otros mecanismos de acción como la inhibición de las HDAC desempeñasen un papel. Las concentraciones de EGCG eficaces (10–50 μmol/L) observadas en los estudios con estirpes celulares son ∼50 veces más altas que los niveles de EGCG en tejido y plasma normalmente observadas tras la ingesta de té. La cavidad oral tiene un contacto directo y puede estar expuesta a niveles altos de EGCG. Las concentraciones de genisteína eficaces observadas (5–20 μmol/L) para la desmetilación de DNA se aproximan a las de nivel de genisteína en plasma registradas en mujeres tras el consumo de productos de soja, pero aún así siguen siendo más altas (0.7–6.0 μmol/L). Todavía ha de determinarse si el EGCG, la genisteína u otros polifenoles alimentarios pueden revertir la hipermetilación del DNA y reactivar los genes silenciados in vivo. Una consideración clave es si el tratamiento celular o animal con estas sustancias a largo plazo puede aumentar su eficacia; esta materia merece la realización de más investigaciones.
La posibilidad de que los catecol polifenoles puedan inhibir las DNMT de manera indirecta al disminuir la SAM y aumentar la SAH es muy interesante. El elemento clave de esta hipótesis es que la SAH es un potente inhibidor de las DNMT. Nuestros estudios, sin embargo, sugieren que este tipo de inhibición puede no tener lugar in vivo debido que no se observaron concentraciones elevadas de SAH en los tejidos y solo se percibió una modesta disminución de los niveles de SAM tras la administración oral de EGCG. Únicamente una dosis alta de EGCG causa una disminución notable de los niveles de SAM (y SAH) en el hígado; esta situación podría asociarse a toxicidad.
El consumo de polifenoles con los alimentos sólidos y líquidos no tendrá un efecto importante sobre la metilación del DNA en animales y humanos con una dieta normal. El efecto podría ser más significativo, sin embargo, si la dieta tiene cantidades limitadas de donantes de grupos metilo. Con el consumo de grandes cantidades de polifenoles a través de suplementos alimenticios, las concentraciones elevadas de polifenoles en los tejidos puede afectar a la metilación del DNA. Esto aún está por demostrar. También puede tratarse de una situación en la que es necesario ir con precaución para evitar una posible toxicidad debida a la oxidación de los polifenoles. Para la profilaxis del cáncer, una combinación de inhibidores de las DNMT a base de polifenoles junto con inhibidores de las HDAC, tales como el ácido butírico o el sulforafano, u otros inhibidores representa un enfoque prometedor.  Leer estudio

La genisteína aumenta la eficacia de la quimioterapia con cabazitaxel en células de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico
Este estudio proporcionó los primeros datos preclínicos que respaldan que la genisteína podría tener un efecto beneficioso a la hora de mejorar la quimioterapia con cabazitaxel para tratar el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico.  Leer estudio

Polifenoles: aspectos clave involucrados en la quimioprevención del cáncer de próstata
Puesto que el cáncer de próstata es uno de los problemas médicos más relevantes que aqueja a la población masculina, las estrategias de quimioprevención representan un enfoque prometedor para reducir su incidencia y mortalidad. Desgraciadamente, los datos científicos de que se dispone respecto a los polifenoles todavía han de ponerse de manifiesto y se requieren estudios clínicos bien realizados para esclarecer cuál es la eficacia de estas moléculas a la hora de evitar el cáncer de próstata.
Debe regularse mejor el uso extendido de diferentes agentes nutritivos; de hecho, al ser productos extraíbles y no sintéticos, pueden provocar una gran diversidad de resultados terapéuticos.
De entre todos los mecanismos de acción, estos compuestos han mostrado tener efectos antioxidantes mediante vías moleculares parecidas, lo cual indica un posible uso de las asociaciones de estos polifenoles, pero no se han inducido resultados.
A pesar de que hasta la fecha se han realizado una gran cantidad de estudios in vitro, se cuenta solo con unos pocos ensayos clínicos en los que se use concentraciones precisas de estos compuestos. Por estos motivos, recomendamos la realización de más investigaciones y estudios más amplios para obtener pruebas concluyentes. A pesar de todo, hay diferentes mecanismos de acción biomoleculares prometedores, los cuales sugieren una aplicación real para la prevención del cáncer de próstata. La inhibición de la angiogénesis, la inducción de la apoptosis y la reducción del volumen tumoral representan un comienzo para las futuras estrategias de quimioprevención prostática, y entender el mecanismo de acción subyacente, especialmente en el caso del ser humano, podría cambiar la evolución natural de este tumor. Leer estudio

La genisteína coopera con el inhibidor de histona desacetilasas vorinostat en la inducción de la apoptosis de células de cáncer de próstata
Es probable que los efectos del tratamiento con genisteína sobre la epigenética y la expresión génica se deba principalmente a los cambios experimentados en la acetilación de histonas y no a la metilación de CpG. De manera parecida a lo observado en informes anteriores, en los datos de la matriz, percibimos un aumento de HAT1 al implantar un tratamiento con genisteína y un aumento de las concentraciones proteicas de HAT1. Este cambio de la expresión de HAT1 podría ofrecer un mecanismo para el aumento de acetilación de H3K9 y explica por qué se activaron levemente los genes inhibidores de Wnt tales como el SOX7 al implantar un tratamiento con genisteína a pesar de la falta de cambio en la metilación de CpG. Observamos cambios en un gran número de genes y vías metabólicas (como la vía TNF-NFκB y la detención del ciclo G2/M en respuesta a la lesión y reparación del DNA) los cuales se vieron afectados debido a los efectos combinados de la genisteína y el vorinostat.
En conclusión, hemos puesto de manifiesto que la genisteína puede utilizarse de manera conjunta con el vorinostat para inducir la apoptosis; no obstante, han de realizarse más estudios en el futuro para validad esta combinación en un contexto clínico. Leer estudio

Actividad anticancerosa de la combinación genisteína topotecán en células de cáncer de próstata
Los datos globales remarcan la posible importancia de la genisteína como adyuvante a la quimioterapia y del tratamiento combinado de Gn-TPT a la hora de inducir la apoptosis de LNCaP mediante la elevación de los niveles de caspasa-9 y caspasa-3 y de la expresión de especies reactivas del oxígeno en las células.  Leer estudio

La quimioprevención del cáncer de próstata: compuestos naturales, antiandrógenos y antioxidantes: datos in vivo
A la hora de producir tratamientos preventivos que no causen daños y tengan una gran actividad contra patologías relevantes desde el punto de vista clínico, será crucial realizar un esfuerzo concertado y bien coordinado para desarrollar sustancias para la quimioprevención del cáncer prostático. Para ello, habrá de aplicarse un enfoque racional con el fin de traducir datos preclínicos relevantes y reproducibles en ensayos clínicos validados en base a sustancias prometedoras. La biodisponibilidad de las sustancias para la próstata y el metabolismo sistémico y prostático de tales sustancias puede ser de gran importancia, pero aún no se estiman lo suficiente, puesto que hay pocos datos relevantes tanto de modelos preclínicos como de ensayos clínicos. No se ha considerado que los antioxidantes tengan actividad contra el desarrollo del cáncer de próstata, mientras que no se ha avanzado en lo que respecta al empleo varias sustancias naturales en estudios traslacionales. Las sustancias dirigidas contra mecanismos andrógenos han reducido la detección de cáncer de próstata, pero se desconoce si estos compuestos reducen la mortalidad específica por cáncer de próstata o disminuyen sustancialmente la progresión de la enfermedad. En el caso de otras sustancias, se ha adoptado un enfoque mal coordinado para su desarrollo como quimiopreventivos y/o han sido probadas en ensayos clínicos limitados o no concluyentes. Varios problemas en este sentido son: (1) a menudo, no se publican los resultados negativos (es decir, falta de actividad) y efectos posiblemente dañinos de las sustancias candidatas; (2) con frecuencia, se considera que la quimioprevención no es rentable para las industrias farmacéutica y alimentaria, de manera que se limitan las inversiones; y (3) los organismos de financiación se muestran indecisos a la hora de establecer un enfoque cohesionador y bien coordinado para desarrollar sustancias quimiopreventivas, ya que apuestan por los métodos ideados por los investigadores que, casi por definición, están abocados a la falta de coordinación. Asimismo, el cáncer de próstata es una patología muy heterogénea a nivel molecular, lo que impide el desarrollo farmacológico quimiopreventivo dirigido. También, la mayor parte de sustancias quimiopreventivas posee un gran número de actividades complejas que pueden ser no lineales en lo que respecta a la dosis y las interacciones con otros factores de carácter genético (p. ej., polimorfimos en genes esenciales) y ambiental (p. ej., dieta). Por último, el cáncer de próstata, como patología, nos presenta más problemas que plantean retos importantes en lo que respecta al diseño de ensayos clínicos sobre quimioprevención y la interpretación de sus resultados: (a) la mayor parte de cánceres de próstata detectadas clínicamente en los Estados Unidos y otros países occidentales no son importantes desde el punto de vista clínico en el sentido de que no producen mortalidad específica por cáncer; (b) la prevalencia de los cánceres de próstata de tamaño microscópico muchas veces de dudosa importancia clínica es muy alta en varones de mediana edad y edad avanzada de todo el mundo; y (c), en el presente, es difícil diferenciar los cánceres relevantes de los irrelevantes desde el punto de vista clínico en la mayoría de los casos. Las buenas noticias son que algunos de modelos preclínicos disponibles en la actualidad permiten predecir el resultado de los ensayos clínicos y ofrecerán resultados útiles para el desarrollo de enfoques racionales para la quimioprevención del cáncer de próstata. Leer estudio

Recuperación de la sensibilidad a la quimioterapia de las células de cáncer de próstata mediante la inhibición y atenuación funcionales de las proteínas multirresistentes a fármacos
En el caso del cáncer de próstata, una respuesta baja a la quimioterapia podría explicarse, en parte, debido a la sobreexpresión de proteínas multirresistentes. Debe evaluarse la expresión y la función de esas proteínas para potenciar la eficacia de los tratamientos basados en docetaxel en pacientes con cáncer de próstata resistente a hormonas. Leer estudio

Mecanismos quimioprotectores sinérgicos de los fitoestrógenos alimentarios al combinarlos de manera selectiva contra el cáncer de próstata
Los resultados de nuestro estudio sugieren utilizar una combinación de fitoestrógenos de acción antineoplásica seleccionados a propósito podría aumentar sensiblemente la eficacia de cada uno de los compuestos, lo cual daría lugar a una mejora de la eficacia a concentraciones máximas alcanzables desde el punto de vista fisiológico. Los mecanismos de combinación de diversas sustancias fitoquímicas pueden ser un indicativo del potencial que tienen algunos compuestos de dietas vegetarianas de provocar un efecto quimiopreventivo contra el cáncer de próstata si se dan en concentraciones alcanzables desde el punto de vista fisiológicos, in vivo. Leer estudio

La genisteína invierte hipermetilación e provoca modificaciones de las histonas activas en gen supresor tumoral BTG3 en el cáncer de próstata
En conclusión, nuestro estudio es el primer informe en mostrar que, en el caso del cáncer de próstata, el gen supresor tumoral BTG3 es silenciado desde el punto de vista epigenético y que puede ser reactivado mediante la desmetilación del promotor y la modificación de histonas activa al administrarse genisteína. Asimismo, la genisteína mostró efectos parecidos a los del 5Aza-C, con el cual se están realizando ensayos clínicos de fase II actualmente al emplearlo como tratamiento para el cáncer de próstata. Puesto que la genisteína es una isoflavona natural ingerida en la dieta y no tóxica, estos resultados indican que la genisteína puede ser una sustancia terapéutica ventajosa y novedosa para tratar el cáncer de próstata. Leer estudio

La genisteína y resveratrol, en monoterapia o en combinación, puede suprimir el cáncer de próstata en ratas SV-40
En ratas SV-40 Tag, la genisteína y el resveratrol administrados en la dieta, en monoterapia o en combinación, redujeron de manera significativa el grado más grave de cáncer de próstata (lesiones mal diferenciadas) en estos animales transgénicos (en una proporción de 2,9, 1,9 y 3,2 respectivamente en comparación con aquellos que siguieron la dieta de control). Al examinar los lóbulos prostáticos por separado, fue en la próstata ventral donde la genisteína tuvo su mayor eficacia de inhibición de tumores mal diferenciados, con una disminución de 7 veces. El resveratrol también pudo inhibir tumores mal diferenciados en la próstata ventral, con una disminución de 2,5 veces. El tratamiento más efectivo fue la combinación de una dosis alta de genisteína más resveratrol, ya que inhibió por completo el desarrollo de tumores mal diferenciados en la próstata ventral. El tratamiento con genisteína, con resveratrol y con genisteína a dosis altas más resveratrol dieron lugar a que desapareciera el cáncer en la próstata ventral en un 13%, un 18% y un 24% respectivamente. A pesar de que es poco provable que los polifenoles acaben con el cáncer de próstata, estos datos apoyan el hecho de que la genisteína y el resveratrol son capaces de inhibir el desarrollo del cáncer de próstata, en especial de los tumores mal diferenciados. En un sentido práctico, conseguir tal inhibición en el hombre sería un logro muy deseable.
Nuetros estudios, realizados en el momento de la transición desde la neoplasia intraepitelial prostática hasta las lesiones de cáncer al cabo de 12 semanas, pusieron de manifiesto que los tratamientos con polifenoles disminuían la proliferación celular y la expresión de la proteína IGF-1 en la próstata. Asimismo, la genisteína en monoterapia indujo la apoptosis y disminuyó la SRC-3 en la próstata ventral. El resveratrol en monoterapia aumentó la expresión de la proteína AR en la próstata dorsolateral, lo cual respalda el concepto de que la AR funciona como supresor tumoral antes de que se produzca el desarrollo del cáncer de próstata mediante la inhibición de la proliferación no controlada en el epitelio prostático normal. La modulación de la señalización de los receptores de las hormonas esteroideas sexuales y el factor de crecimiento junto con una disminución de la proliferación celular es coherente con la quimioprevención observada en los ratones TRAMP al administrárseles genisteína y resveratrol.
A pesar de que es poco probable que lo polifenoles en monoterapia eliminen el cáncer de próstata, los datos respaldan que la genisteína y el resveratrol son capaces de inhibir el desarrollo del cáncer de próstata, en particular el de los tumores mal diferenciados. En un sentido práctico, conseguir tal inhibición en el hombre en aproximadamente 10-20 años sería un logro de crucial importancia. Las dosis administradas en nuestros estudios son importantes desde el punto de vista fisiológico y alcanzables desde el viológico, pero requerirían un consumo elevado de genisteína y resveratrol. En el caso de la genisteína, es alcazable si se consumen suplementos de tofu o soja. Por otra parte, el resveratrol se encuentra en concentraciones bajas en el vino tinto y en las uvas. Por lo tanto, podría ser que en esata ocasión los suplementos alimenticios fueran la única solución. Leer estudio

Los efectos combinados de la terazosina y la genisteína en una estirpe celular afectada de cáncer de próstata humano metastásico no hormonodependiente
En conclusión, el tratamiento combinado con terazosina/genisteína fue más eficaz que ambos en monoterapia a la hora de inhibir el crecimiento celular y la expresión de VEGF así como de inducir la apoptosis de la estirpe celular afectada de cáncer de próstata metastásico no dependiente de andrógenos denominada DU-145. Las dosis usadas en este estudio se administran en un intervalo de dosis antineoplásico más bajo y no tóxico, lo que sugiere que esta combinación podría tener un uso terapéutico. Leer estudio

Taxol sinergiza junto con antioxidantes en la inhibición del crecimiento de las células afectadas por cáncer de próstata resistente al tratamiento hormonal
En conclusión, además de la vitamina E, la incorporación de estos antioxidantes a lOs tratamientos citotóxicos basados en taxan ofrece estrategias alentadoras para combatir los cánceres de próstata resistentes al tratamiento hormonal.  Leer estudio

La genisteína como tratamiento multi-dirigido contra el cáncer
En conclusión, la genisteína ingerida a través de alimentos naturales ejerce efectos anticarcinogénicos mediados por su(s) mecanismo(s) de acción moleculares pleiotrópicos sobre el ciclo celular, los procesos apoptósicos celulares, la angiogénesis, la invasión del cáncer y la metástasis. Estos efectos pueden ser principalmente debido a los efectos específicos de la genisteína sobre las vías de señalización Akt, NF-κB, MMPs y Bax/Bcl-2. No obstante, realizar más investigaciones básicas y clínicas en el campo de las isoflavonas, el cual está creciendo rápidamente, debería dar lecciones acerca de su aplicación en el campo del cáncer. Tales avances aportarán datos esenciales que serán respaldados por ensayos clínicos que demostrarán o desecharán el hecho de que las isoflavonas o la genisteína pueda ejercer de quimiopreventivo y/o sustancia terapéutica contra los cánceres humanos con total confianza.  Leer estudio

Licopeno e isoflavonas de soja en el tratamiento del cáncer de próstata
Los datos sugieren que el licopeno y las isoflavonas de soja tienen actividad en los pacientes con cáncer de próstata con recidiva de PSA pueden retrasar la progresión tanto de los cánceres sensibles al tratamiento hormonal como de los resistentes al mismo. No obstante, podría no darse un efecto aditivo entre los dos compuestos al administrarse de manera conjunta. En el futuro, los estudios tendrán que centrarse en conocer mejor la eficacia del licopeno y las isoflavonas de soja en el tratamiento del cáncer así como en el mecanismo de las posibles interacciones negativas que puedan darse entre ellos.  Leer estudio

La acción del calcitriol y la genisteína inhibe la vía metabólica de las prostaglandinas: posible tratamiento combinado para tratar el cáncer de próstata
La capacidad de la genisteína y el calcitriol para inhibir la síntesis y los efectos biológicos de las prostaglandinas (PG) proinflamatorias sugiere que la combinación de ambos puede ser útil como quimiopreventivo o estrategia terapéutica en el cáncer de próstata. Hasta hace poco, se estaban investigando de manera activa los AINE como sustancias para la prevención del cáncer debido a su capacidad de inhibir la actividad de la COX-2 y la síntesis de PG. Sin embargo, los AINE, en particular los inhibidores selectivos de la COX-2, se asocian a eventos cardiovasculares adversos y su uso para la quimioprevención del cáncer ha dejado de estar bien visto. A pesar de los prometedores resultados obtenidos, se han interrumpido un gran número de ensayos clínicos en los que se empleaban AINE selectivos de la COX-2. Nuestra investigación sugiere que el calcitriol y la genisteína pueden ser una opción relativamente inocua para inhibir la vía metabólica de las PG. Debido a que el calcitriol regula un gran número de genes involucrados en la vía de las PG, es muy eficaz a la hora de inhibir la generación y las acciones de las PG y, en combinación con genisteína, potencia su capacidad de inhibir la vía de las PG. El calcitriol es una sustancia inocua cuyo único efecto secundario es la hipercalcemia e, incluso ese efecto indeseable se reduce considerablemente si se sigue un tratamiento intermitente con calcitriol. La genisteína es un compuesto principal de la soja y, como sustancia nutritiva, tiene toxicidad escasa o nula. Por tanto, la combinación de estas sustancias relativamente inocuas, las cuales están disponibles en el mercado, son económicas y se administran por vía oral, supone una opción terapéutica eficaz para el tratamiento del cáncer de próstata con la que se puede experimentar con prontitud en ensayos clínicos. Leer estudio

Sensibilización al cisplacino de las células de cáncer de ovario mediante el uso de genisteína: el papel de NF-κB
En conclusión, los datos aportados en este estudio respaldan firmemente nuestra hipótesis acerca de que un pretratamiento con genisteína podría acabar con la resistencia farmacológica de las células de cáncer de ovario, tal como han documentado el aumento de la inhibición del crecimiento celular y la inducción de la muerte celular apoptósica. También hemos puesto de manifiesto que la quimiosensibilización de las células cancerosas ováricas mediada por genisteína a las sustancias quimioterapéuticas convencionales fue debida en parte a la inactivación de la actividad de unión del DNA de NF-κB y sus genes en dirección 3′. Nuestros resultados justifican la realización de más estudios clínicos y preclínicos con el fin de evaluar el valor de la genisteína a la hora de acabar con la resistencia farmacológica del cáncer de ovario para mejorar la supervivencia global de las pacientes diagnosticadas de cáncer de ovario, en especial la de aquellas cuyo cáncer es de carácter farmacorresistente.  Leer estudio

Avances en el tratamiento de cáncer de ovario: un posible papel de las sustancias fitoquímicas antiinflamatorias
En conclusión, los resultados de muchos estudios publicados descritos con anterioridad indican que está definitivamente implicado en la progresión y el tratamiento del cáncer de ovario. Algunas sustancias fitoquímicas antiinflamatorias tienen actividad a la hora de intervenir en la vía de la inflamación mal regulada y pueden desempeñar un papel beneficioso en el tratamiento del cáncer de ovario epitelial. No obstante, quedan muchos interrogantes por responder. Se necesita urgentemente realizar más investigaciones en este campo.  Leer estudio

La proliferación sostenida en el cáncer: mecanismos y nuevas dianas terapéuticas
El tratamiento dirigido contra los mecanismos implicados en la proliferación celular cancerosa no controlada se convertirá cada vez más en el tratamiento de referencia para los pacientes oncológicos, y esta revisión ha destacado algunas de las “mejores” dianas que se encuentran en varias vías las cuales participan en la regulación de la proliferación celular. Por ejemplo, en el caso de los tejidos preneoplásicos, tendrá que bloquearse la expresión de Snail1/2 para mantener la expresión de la E-cadherina y la integridad tisular y para evitar la transición epitelio-mesénquima (TEM). Una vez se ha perdido la E-cadherina y aparece hipoxia, será necesario bloquear HIF-1 ya sea de manera directa o indirecta mediante el empleo de inhibidores de la Hsp90, de las itopoisomerasas o de la mTOR. Actuar de manera dirigida contra la aparición y el crecimiento de células madre cancerosas (CMC) constituirá un gran desafío debido al solapamiento que existe entre las vías metabólicas identificadas hasta la fecha de las CMC y las células madre (CM). Mantener las CMC latentes podrá evitar la reactivación de la enfermedad una vez se hayan eliminado las células tumorales maduras con el uso de tratamientos convencionales y se haya logrado la remisión, si bien no está claro cómo lograr este objetivo. Los antagonistas de las señalizaciones Wnt, Hh y p38-MAPK podrían resultar útiles a tal efecto, mientras que aumentar la expresión de C/EBPα, la cual estimula la diferenciación, podría provocar la aparición de un estado de sensibilidad al tratamiento por parte de las CMC. Además de en el caso de la catenina-β, buscar antagonistas de las vías metabólicas Notch, HER2/ErbB2 e IGF-1/IGFR1 tiene un fundamento, ya que desempeñan un papel fundamental en las decisiones del destino celular y, a menudo, se reactivan al aparecer cáncer. En el contexto del ciclo celular, será importante iniciar un actuar de manera dirigida contra la ciclina D y la cdk4/6. Entre los cánceres sensibles a hormonas, el ER (receptor de estrógenos) y el AR (receptor de andrógenos) son dianas fundamentales para el desarrollo continuo de antagonistas. Por tanto, para el desarrollo y evaluación farmacológicos futuros, puede contemplarse el uso un número de posibles dianas de la señalización proliferativa sostenida.  Leer estudio

HOMEOPATIA
Efecto hormético de soluciones extremadamente diluidas sobre la expresión génica
Las principales conclusiones extraídas de estos resultados son que tales técnicas aportan nuevos tipos de información y una herramienta para dar a conocer los mecanismos involucrados en los efectos horméticos. Aplicar estos efectos a la medicina moderna podría permitir, en una plataforma experimental fiable, la concepción de aplicaciones terapéuticas sin precedentes o la optimización de las ya puestas en práctica en el marco de la farmacología de dosis bajas.  Leer estudio

La inducción de la apoptosis de las células tumorales por algunos medicamentos homeopáticos potenciados: implicaciones en mecanismo de acción
Estos datos indican que uno de los mecanismos de reducción tumoral que poseen los fármacos homeopáticos es la apoptosis. Una comparación entre los fármacos diluidos y su tintura madre puso de manifiesto que los fármacos diluidos tienen una actividad parecida a la de su tintura madre a pesar de la ultradilución.  Leer estudio

La importancia de los casos clínicos para la aceptación y la mejora de la homeopatía
Para que se produzca una aceptación y mejora de la homeopatía, debería darse reproducibilidad en los casos. Los casos “normales” que reflejan la práctica diaria contribuyen más que los extraordinario a lograr esta meta. La exactitud puede aumentarse mediante muestras de casos comparables más grandes. Debe estudiarse en más profundidad la relación causal entre medicina y mejora.  Leer estudio

Homeopatía y el nuevo fundamentalismo: una crítica de críticos
Los continuos ataques a la homeopatía y a la medicina alternativa y complementaria por “no ser científica”, los cuales emanan de una gran cantidad de científicos de formación biomédica y de nuevas organizaciones (denominadas de manera colectiva New Fundamentalists, los Nuevos Fundamentalistas), son de por sí carentes de base científica.
A pesar de que no cumplan con su definición restrictiva de que un estudio científico ha de basarse en evidencias, millones de personas de todo el mundo emplean la homeopatía y la medicina alternativa y complementaria con éxito y de manera constante. En el Reino Unido, la homeopatía y la medicina alternativa y complementaria tienen cada vez más oportunidades de hacer contribuciones relevantes en el campo de la atención primaria dentro de un Servicio Nacional de Salud más holístico y modernizado si pueden garantizar coste-efectividad, eficacia en la vida real, una adecuada normalización y una buena gestión clínica.
Hay que albergar esperanza y pensar que no es demasiado tarde para que la comunidad de defensores de la homeopatía y la medicina alternativa y complementaria se unan; para que la opinión pública reaccione; y para que, unidos ambos grupos, se dirijan al gobierno y a las Fundaciones del Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (NHS Trusts) con el fin de conservar los servicios de homeopatía y medicina alternativa y complementaria. A los New Fundamentalists, estas acciones les brindaría la mejor crítica posible; sin embargo, marcarían, no como ellos desean, “el fin de la homeopatía”, sino como Winston Churchill dijo una vez en un contexto y en un siglo diferentes, “el final del principio”. Leer estudio

El entrelazamiento, la consciencia y sus posibles efectos sobre los resultados de los ensayos ciegos de comprobaciones homeopáticas
De estos datos teóricos se extrae la conclusión de que el acto de enmascarar el tratamiento con verum o con placebo provoca una pérdida de información debida a un estado de superposición similar al de la mecánica cuántica. Estos datos se comparan con las conclusiones extraídas del bien conocido experimento de la doble rendija de la física cuántica y del procesamiento cuántico de la información. Por todo ello, se hace la sugerencia de analizar el proceso de enlazamiento en los estudios homeopáticos.   Leer estudio

¿Son superfluos los ensayos controlados aleatorios (ECA) a la hora de analizar la eficacia de la homeopatía? Una crítica a la metodología ECA basada en la teoría del entrelazamiento
Si se asume que el modelo de entrelazamiento entre paciente, profesional sanitario y tratamiento es una condición necesaria para la interacción terapéutica, se necesita urgentemente de ECA que puedan tomar en cuenta los posibles efectos específicos e inespecíficos del entrelazamiento durante los ensayos en homeopatía. El hecho de que en ocasiones los ECA produzcan resultados positivos acerca del uso de los tratamientos homeopáticos puede ser debido al entrelazamiento residual que se da al elaborar el tratamiento homeopático.  Leer estudio

A qué atribuir los efectos terapéuticos de la homeopatía: ¿a la consulta, al tratamiento homeopático, o a ambos? Un protocolo para un futuro ensayo de viabilidad exploratorio en pacientes con artritis reumatoide
No se puede prever si el estudio tendrá la capacidad de identificar diferencias pequeñas entre grupos, y el diseño se basa en la asunción de que los efectos de la anamnesis, del tratamiento, etc. (los cuales que contribuyen a que el estudio tenga efecto) son aditivos. Sin embargo, este estudio determinará si el modelo propuesto para separar los efectos de la consulta homeopática de los del tratamiento es viable. Asimismo, este estudio ofrecerá más datos acerca del efecto de la homeopatía en la artritis reumatoide. Si tiene éxito, este modelo de investigación podría tener una amplia relevancia tanto en el campo de la medicina alternativa y complementaria como en el de la medicina convencional.  Leer estudio

Los modelos animales para el estudio de la homeopatía y las diluciones altas: revisión crítica conceptual
El análisis sistemático de los documentos seleccionados permitió poner en evidencia algunos rasgos intrínsecos importantes de los estudios de diluciones altas realizados en modelos animales: a) por lo general, el rigor metodológico fue el adecuado, incluso aunque algunos aspectos concretos podían mejorarse; b) se percibe una convergencia entre los resultados y la materia medica clásica en los estudios, lo cual hace pensar que es posible que se considere la ley de la semejanza como posible objeto de estudio sistemático; c) parece ser que tanto los modelos isopáticos como aquellos que se basan en la ley de la semejanza son útiles a la hora de entender fenómenos biológicos complejos, como las interacciones entre huésped y parásito; y d) parece ser que los efectos de las diluciones altas estimulan la recuperación de un “estado de estabilidad” por parte de los sistemas vivos tal y como se ha observado en el caso de varios modelos experimentales descriptivos o matemáticos.  Leer estudio

Tratamientos homeopáticos de dilución baja y medicamentos herbarios alopáticos: ¿hay un solapamiento?
Como han puesto de manifiesto nuestros experimentos, la homeopatía no es un sistema medicinal uniforme y los tratamientos homeopáticos pueden agruparse, como mínimo, en dos grandes grupos: tratamientos de potencia alta (muy diluidos y dosis baja) y de potencia baja o incluyo tinturas madre (dosis cercanas o iguales a las alopáticas). En lo que respecta al último grupo, los principios de Hahnemann no son aplicables. Las diluciones bajas y las tinturas madre desempeñan un papel en la prescripción homeopática, y es especialmente importante en los sistemas homeopáticos que se centran en los efectos heterótrofos de los medicamentos homeopáticos. La Directiva 2001/83/EC de la Unión Europea permite la autorización de medicamentos homeopáticos que contienen dosis alopáticas, de manera que los medicamentos homeopáticos de potencia baja y los medicamentos herbarios alopáticos pueden distinguirse en base a la intención del fabricante, es decir, por el método de producción y la aplicación pensada más que en la dosis. Nuestros resultados garantizan y hacen hincapié en que los medicamentos homeopáticos pueden contener compuesto en dosis alopáticas. De acuerdo a los principios de la homeopatía clásica, estos medicamentos no pueden considerarse homeopáticos, sino más bien herbarios (alopáticos). Es discutible si estos medicamentos que contienen extractos herbarios en dosis importantes desde el punto de vista farmacológicos cumplen las expectativas de los profesionales sanitarios y los pacientes en cuanto a la homeopatía. Puesto que, desde el punto de vista de la farmacovigilancia, debería tratarse a estos preparados de la misma manera que a los medicamentos alopáticos, los profesionales sanitarios deberían ser conscientes de la situación de este especial subgrupo de medicamentos homeopáticos.   Leer estudio

Tratamiento homeopático individualizado y fluoxetina para depresión moderada o grave en mujeres peri y postmenopáusicas (estudio HOMDEP-MENOP): un estudio aleatorizado, con doble simulación, doble ciego y controlado con placebo
En conclusión, el tratamiento homeopático individualizado (THI) y la fluoxetina son antidepresivos eficaces a la hora de mejorar el estado de depresión de mujeres menopáusicas tras 6 semanas de tratamiento. En lo que respecta a la remisión, el THI y el fluoxetina tuvieron los mismos efectos que el placebo, así que se requieren más estudios para mostrar la eficacia del THI en un periodo de tiempo más largo. El THI también mejora los síntomas de la menopausia según la escala Greene Climacteric Scale, pero se necesita de más ensayos controlados aleatorizados bien diseñados para estudiar en más profundidad la eficacia de la homeopatía, en especial en lo que respecta a los síntomas de la menopausia.  Leer estudio

Homeopatía para el tratamiento del síndrome del intestino irritable
Un análisis combinado de dos estudios pequeños sugiere una posible ventaja para la homeopatía clínica al usar el medicamento asafoetida frente al placebo al tratar a personas quejadas de un síndrome de colon irritable con estreñimiento predominante. Estos resultados deberían interpretarse con precaución debido a la baja calidad con la que se realiza el informe en estos ensayos, al alto o desconocido riesgo de sesgo, al corto plazo de seguimiento y a la escasez de datos. Un pequeño estudio no encontró diferencias estadísticas entre la homeopatía individualizada y los tratamientos ordinarios (definidos como dosis altas de hidrocloruro de diciclomina, laxantes formadores de masa y hojas informativas de dietas que recomendaban una dieta rica en fibra). No se pueden extraer conclusiones de este estudio debido al bajo número de participantes y al alto riesgo de sesgo. Asimismo, es probable que el tratamiento ordinario haya cambiado desde que se realizó el ensayo. Se necesitan más ensayos controlados aleatorizados de poder estadístico adecuado y alta calidad para evaluar la eficacia y seguridad de la homeopatía clínica individualizada en comparación con la del placebo o el tratamiento ordinario.  Leer estudio

Insomnio primario crónico: eficacia del tratamiento homeopático con simillimum
El tratamiento homeopático simillimum para el insomnio primario fue eficaz en comparación con el placebo. La homeopatía es una modalidad de tratamiento viable para este trastorno y queda justificada la realización de más investigaciones.  Leer estudio

Nanomedicina integrativa: tratamiento del cáncer con productos naturales a escala nanométrica
El solapamiento que se produce entre el proceso de fabricación, la naturaleza y las propiedades de las nanopartículas y de los tratamientos homeopáticos justifica la realización de más investigaciones al respecto. Dado el reciente descubrimiento empírico de nanopartículas de los materiales de origen (como plantas o metales) en los remedios homeopáticos de potencia baja y alta e incluso en algunos fármacos convencionales preparados según los principios de la homeopatía, las similitudes de los efectos de las nanopartículas y de los remedios homeopáticos sobre las estirpes celulares cancerosas dan sobrados motivos para iniciar más estudios en esta materia. El hecho de que muchos remedios homeopáticos se preparen moliendo los materiales de origen en lactosa durante horas hace que, obligatoriamente, se generen nanopartículas. La documentada capacidad de (1) la sucusión de liberar sílice y nanosílice desde el interior de las paredes de vidrio y de (2) las tinturas madre de biosintetizar nanopartículas de sílice o precursores de metal en las soluciones facilita nuevas vías para generar otro tipo de nanopartículas en medicamentos líquidos. La sucusión, como también la sonicación, podrían fragmentar nanopartículas más grandes.
Una vez formadas, las nanopartículas se acumulan heterogéneamente en las soluciones coloidales y se transfieren desde el recipiente en el que se encuentran hasta el que se utilizará tras la sucusión para iniciar el procedimiento de fabricación. Estos datos abordan desde un punto de vista empírico la principal objeción en contra de la persistencia del material de origen en las diluciones homeopáticas que han planteado los escépticos a lo largo de la historia. En base a la nanotecnología, también es posible que (1) las nanopartículas del remedio se adhieran, revistan, dopen y/o modifiquen las nanopartículas de sílice y silicio a potencias líquidas más altas o (2) que algunas nanopartículas de sílice formen un armazón alrededor de los núcleos de las nanopartículas de los materiales de origen que contiene el remedio. Tanto si se adhieren como si no estos materiales de origen a las nanopartículas de sílice y/o silicio, hay estudios no relacionados con homeopatía que ponen de manifiesto que las nanopartículas de sílice pueden aumentar el efecto antineoplásico de ciertas sustancias naturales tradicionales como el veneno de serpiente y activar y aumentar la respuesta inmunitaria mediante la administración, en general, de cantidades ínfimas de antígenos y vacunas.
En líneas generales, los protocolos contra el cáncer de Banerji plantean nuevas posibilidades de asistencia sanitaria integrativas en las que se introduzca la sabiduría clínica tradicional de los médicos homeópatas de la India a la hora de seleccionar y administrar nanopartículas para el tratamiento del cáncer mediante el empleo de métodos contemporáneos avanzados de fabricación de nanopartículas con el uso de nanotecnología moderna replicable. De manera conjunta, estos conceptos y herramientas dejan entrever la posibilidad de acelerar los avances en lo que respecta a la nanomedicina natural para el tratamiento de los pacientes oncológicos en base a la obtención de datos fidedignos.  Leer estudio

La homeopatía aditiva en pacientes con cáncer: datos de supervivencia retrospectivos de una unidad ambulatoria homeopática de la Universidad de Medicina de Viena
El aumento del tiempo de supervivencia en esta muestra de pacientes con pronóstico mortal con un tratamiento homeopático es interesante. Sin embargo, los datos están basados en una muestra pequeña y solo se dispone de datos limitados sobre los pacientes y las características del tratamiento. La relación entre el tratamiento homeopático y el tiempo de supervivencia precisa de una investigación en muestras mayores en la que se emplee quizá un análisis de testigos emparejados o ensayos aleatorizados.  Leer estudio

Reproducibilidad del efecto del ácido giberélico potenciado homeopáticamente sobre el crecimiento de Lemna gibba L. en un bioanálisis ciego y aleatorizado
Parece ser que la gibosidad es un estado necesario para iniciar la reactividad de la L. gibba al ácido giberélico potenciado. Parece ser que otros estados todavía desconocidos determinan la dirección del efecto y el patrón de los niveles de potencia activos e inactivos. A la hora de diseñar nuevos estudios de reproducibilidad, debe tenerse en cuenta el estado fisiológico del organismo bajo análisis. La variabilidad podría ser un parámetro interesante para estudiar los efectos de los remedios homeopáticos en investigaciones básicas.  Leer estudio

La homeopatía clásica en el tratamiento de pacientes con cáncer: un estudio observacional y prospectivo de dos cohortes independientes
Hemos puesto de manifiesto que con el tratamiento homeopático se lograron efectos beneficiosos considerables en la calidad de vida de los pacientes según la escala FACT-G, y también en el bienestar espiritual según la escala FACIT-Sp. La mejoría fue clínicamente relevante y estadísticamente significativa. Esto también pudo percibirse en la sintomatología relativa al agotamiento físico y mental. Por tanto, nuestros datos sugieren que el tratamiento homeopático clásico podría ser complementar el tratamiento convencional para el cáncer de manera que se produjera un efecto beneficioso en los pacientes. Sin embargo, el intento de verificar de manera definitiva estos datos mediante el empleo de un modelo de testigos emparejados no tuvo éxito. Leer estudio

El tratamiento homeopático de Arabidopsis thaliana infectadas con Pseudomonas syringae
En esta investigación, observamos que un remedio homeopático complejo (Biplantol SOS en su formulación original) tenía un efecto terapéutico relevante, puesto que su aplicación reducía la infección de las plantas al disminuir el número de bacterias que se encontraban en las hojas de la A.thaliana. Puesto que la eficiencia de este procedimiento homeopático era de en torno a un 50% en comparación con el efecto obtenido con un activador el sistema inmunitario no homeopático a base plantas llamado Bion, merecería la pena investigar más sobre el efecto de los preparados homeopáticos en lo que respecta a la profilaxis y/o tratamiento de las infecciones en plantas. Suponemos que ni la aplicación ni los contenidos de las formulaciones homeopáticas eficaces están optimizados. La investigación facilitaría la identificación de escenarios de aplicación óptimos en lo que respecta a la posología (dosis y frecuencia), momento de la administración (antes o después de la infección, de día) y la vía de administración (pulverización foliar, en la tierra). Desde un punto de vista científico, podría ser muy interesante identificar el modo de acción que provoca la reducción de la infección: ¿pueden activar los preparados homeopáticos la resistencia adquirida sistémica? En caso afirmativo, ¿qué vías moleculares están implicadas? ¿Son parecidos a los bien conocidos inductores de SAR? ¿O tienen los preparados homeopáticos capacidad curativa, es decir, no mediante la activación de SAR, sino induciendo respuestas del anfitrión tras la infección? Tras optimizarlo (es decir, aumentar el tamaño del efecto), el modelo de A. thaliana/P. syringae podría facilitar respuestas a este tipo de interrogantes. Para formular más preguntas básicas sobre los preparados homeopáticos (p. ej., niveles de potencia eficaces, optimización de los procedimientos de producción, periodo de validez), recomendamos usar modelos más simples que no requieran tanto tiempo de investigación y que permitan evaluar en paralelo un mayor número de parámetros. El tratamiento homeopático en la práctica agrícola puede ser de gran interés debido a un presumiblemente menor impacto medioambiental. Puesto que se desconoce totalmente si el tratamiento homeopático en plantas produce algún tipo de residuo, recomendamos sopesar cuidadosamente la posibilidad de que se produzcan efectos adversos tras una aplicación generalizada.  Leer estudio

Las plantas medicinales del género Gelsemium (Gelsemiaceae, Gentianales): una revisión acerca de su fitoquímica, farmacología, toxicología y uso tradicional
De la bibliografía disponible se deduce que el género Gelsemium podría emplearse como un remedio terapéutico beneficioso. No obstante, el análisis de investigaciones farmacológicas previas sugiere que aún se desconocen cuáles son las moléculas activas y el mecanismo de acción. Debido a su gran toxicidad, no basta con los estudios disponibles sobre toxicidad y seguridad para informar sobre su uso clínico.  Leer estudio

El medicamento homeopático Thuja 30CH mejora la lesión del DNA causada por benzopireno, el estrés y la viabilidad de las células pulmonares perfundidas de ratones in vitro
Thuja 30C mejora la toxicidad provocada por benzopireno, el estrés y la lesión del DNA en las células pulmonares perfundidas de los ratones y queda patente que no tiene ningún efecto en las células pulmonares normales. Leer estudio

Datos indicativos de una modificación epigenética en la detención del ciclo celular causada al administrar un extracto de Gonolobus condurango ultradiluido
Nuestros primeros trabajos pusieron claramente de manifiesto que ciertos remedios homeopáticos ultradiluidos eran capaces de alterar la expresión génica, mientras que la sucusión de alcohol (placebo) nunca lograba hacerlo; no obstante, se desconocen en gran medida cuáles son los mecanismos moleculares concretos por los cuales estos remedios homeopáticos potenciados causan las alteraciones génicas. Por tanto, los datos de este estudio son de gran relevancia, ya que hemos puesto de manifiesto por vez primera que un remedio ultradiluido puede tener efecto sobre uno de los mecanismos regulatorios clave de la expresión génica, a saber, el mecanismo de acetilación/desacetilación de la histona central. Las células HeLa, conocidas por tener gran nivel de actividad de desacetilación de la histonas, pueden servir ciertamente como sistema modelo para analizar la capacidad de los fármacos en la modificación epigenética, puesto que podría considerarse que cualquier sustancia que pueda alterar el proceso de desacetilación también tiene un papel directo e importante en la regulación de la expresión génica. En este estudio, el medicamento homeopático ultradiluido Condurango 30C mostró potencial para modular las enzimas histona desacetilasas. Asimismo, otro factor conocido es que, si una sustancia es capaz de inhibir la actividad de desacetilación, también puede bloquear la síntesis de DNA nuclear. En este estudio, el tratamiento de dosis bajas con Condurango 30C aminoró la población celular en fase S, lo cual se traduce en una reducción de la síntesis de DNA.  Leer estudio

El tratamiento tras la aparición de cáncer con Condurango 30C muestra una mejora de las ratas con cáncer de pulmón inducido por benzopirenos a través de la vía molecular de inducción de apoptosis mediada por caspasa-3: posible efecto de Condurango 30CH contra el cáncer de pulmón en ratas
Por tanto, Condurango 30C activó la vía apoptótica vinculada a la caspasa-3 en ratas con cáncer de pulmón inducido por benzopirenos, lo cual valida la hipótesis de Khuda-Bukhsh sobre que los fármacos homeopáticos podrían actuar a un nivel molecular de la expresión génica muy posiblemente como un medio para eliminar la sintomatología de la enfermedad. Leer estudio

La calcárea carbónica induce la apoptosis de las células cancerosas con la implicación de p53 mediante un circuito inmunomodulador
En síntesis, nuestro estudio puso de manifiesto por vez primera la capacidad que posee la calcárea carbónica de potenciar la apoptosis de las células cancerosas al fortalecer el sistema inmunitario y la interferencia de una diversidad de factores pro y anti apoptósicos. A pesar de que habría que iniciar más investigaciones y ensayos clínicos al respecto, hay indicios que nos llevan a pensar que podrían explotarse las excepcionales propiedades de la calcárea carbónica con el fin de provocar una remisión tumoral mediante el rejuvenecimiento del sistema inmunitario deprimido del paciente sin inducir una toxicidad sistémica. Leer estudio

Los efectos antiproliferativos de los medicamentos homeopáticos sobre las células de cánceres humanos de riñón, colon y de mama
Este estudio proporciona datos de laboratorio preliminares que indican que los medicamentos homeopáticos tienen capacidad de actuación como antineoplásicos. Queda justificada la realización de más estudios sobre el mecanismo de acción de tale remedios homeopáticos.  Leer estudio

Los efectos citotóxicos de los medicamentos ultradiluidos sobre las células de cáncer de mama
En síntesis, nuestro estudio muestra que los medicamentos naturales ultradiluidos prescritos en el Protocolo Banerji provocan el retraso o la interrupción del ciclo celular, lo que a colación provoca la apoptosis de las células de adenocarcinoma de mama. Aunque el grado del efecto en contra de la supervivencia de las células cancerosas se correlaciona con la presencia del gen p53 natural, la sensibilidad a los efectos inhibitorios de estos remedios no dependía del estado funcional del p53 y del receptor de estrógenos. Por último, el hecho de que los efectos citotóxicos sean más elevados y se produzcan de manera preferente sobre las células de adenoarcinoma de mama en comparación con las células derivadas del epitelio mamario normal plantea una interesante posibilidad de tratamiento para eliminar las células de cáncer de mama de manera que se dañe mínimamente el tejido mamario normal circundante mediante la administración de los medicamentos ultradiluidos investigados en este informe. Estos hallazgos deberían alentar a iniciar más investigaciones preclínicas y sobre animales de estos remedios para la profilaxis y el tratamiento del cáncer de mama.  Leer estudio

Una serie de casos clínicos: evaluación clínica de un complejo homeopático inyectable complejo para hacer frente al dolor de los pacientes tras el tratamiento del cáncer de mama
Este estudio de casos clínicos representa un primer abordaje a favor de usar este complejo homeopático inyectable para aliviar el dolor de los pacientes aquejados de cáncer de mama.  Leer estudio

Un ensayo clínico controlado y aleatorizado sobre el medicamento homeopático Traumeel S en el tratamiento de la estomatitis causada por la quimioterapia en niños a los que se les ha practicado un trasplante de células madre hematopoyéticas
En conclusión, este ensayo doble ciego y controlado puso de manifiesto que TRAUMEEL S reduce considerablemente la intensidad y la duración de la estomatitis causada por la quimioterapia en niños a los que se ha practicado un trasplante de células madre hematopoyéticas. TRAUMEEL S es capaz, al menos en parte, de mejorar un problema que no solo causa un sufrimiento considerable a los pacientes, sino que frecuentemente limita las posibilidades de implantar un tratamiento agresivo con quimioterapia. Debido a que actualmente hay pocos tratamientos convencionales eficaces para los pacientes con estomatitis causada por quimioterapia, la importancia del tratamiento con TRAUMEEL S queda patente. Un tratamiento eficaz para la estomatitis permitiría administrar quimioterapias más agresivas, en especial en los niños, y, en consecuencia, mejorarían las tasas de éxito de muchos programas de quimioterapia. La población de estudio es pequeña y cuenta con pacientes con una diversidad de diagnósticos que recibieron varios tipos de regímenes de acondicionamiento diferentes. Se necesita confirmar estos resultados en un ensayo clínico de mayor tamaño en el que se estudie a pacientes que reciben un trasplante de células madre hematopoyéticas u otros protocolos de quimioterapia intensivos. Por tanto, tenemos previsto extender nuestras investigaciones en un estudio multicéntrico a gran escala para evaluar la eficacia y seguridad de TRAUMEEL S en el tratamiento de adultos que están en riesgo de padecer estomatitis causada por la quimioterapia.  Leer estudio

Los medicamentos homeopáticos para los efectos adversos de los tratamientos antineoplásicos
En esta revisión, se encontraron datos preliminares que respaldan la eficacia de la caléndula de administración tópica para la profilaxis de la dermatitis aguda durante la radioterapia y de TRAUMEEL S en forma de colutorio para el tratamiento de la estomatitis causada por la quimioterapia. Hay que repetir estos ensayos. No hay pruebas convincentes de la eficacia de los medicamentos homeopáticos para tratar otros efectos adversos causados por los tratamientos del cáncer. Es preciso realizar más investigaciones al respecto. Leer estudio

Los pacientes con cáncer tratados con los protocolos Banerji que utilizan la medicina homeopática: un programa de los mejores casos clínicos del Instituto Nacional del Cáncer de los EE.UU.
En conclusión, este informe describe el proceso y el resultado de una revisión de varios casos clínicos seleccionados mediante el programa Best Case Series del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de los Estados Unidos. Se considera que los resultados de la revisión son suficientes para garantizar la realización de un estudio observacional prospectivo en base al seguimiento de los pacientes por parte del NCI. El Comité Institucional de Revisión para Estudios Especiales del NCI ha aprobado un protocolo para la realización de este estudio y, además, se ha presentado una solicitud de autorización al Consejo Indio de Investigación Médica. Leer estudio

Tratamientos no hormonales para los sofocos en mujeres con antecedentes de cáncer de mama
La clonidina, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los de la serotonina y noradrenalina, la gabapenetina y las terapias de relajación mostraron un efecto leve o moderado a la hora de reducir los sofocos de mujeres con antecedentes de cáncer de mama.  Leer estudio

Un novedoso régimen quimiopreventivo combinado nanotecnológico de administración oral propicia una inhibición significativa de las lesiones neoplásicas del cáncer pancreático
En conclusión, queda justificada la aparición de estrategias novedosas para apoyar la lucha contra el cáncer pancreático puesto que es evidente que no se han realizado grandes avances en esta área durante la pasada década a pesar de que han aparecido nuevas y mejores modalidades de tratamiento para combatir el cáncer. El tratamiento combinado que nosotros proponemos ha mostrado tener una mayor eficacia en dosis considerablemente menores, de manera que se han reducido al mínimo la toxicidad y otros efectos adversos, tal como reflejan los resultados obtenidos. Asimismo, hay estudios sobre el desarrollo de nanopartículas lipídicas sólidas y su eficacia sobre el modelo de hámster dorado sirio que muestran que es posible los fármacos lleguen a la circulación. Estos resultados demostrativos preliminares proporcionan datos acerca del potencial de quimioprevención que tiene el empleo de una pauta de tratamiento farmacológico a dosis bajas con el fin de inhibir, revertir o retrasar la progresión de esta enfermedad que, de otro modo, sería mortal. En suma, la importancia clínica reside en el uso de un régimen novedoso nanotecnológico con aspirina, curcumina y sulforafano para la quimioprevención del cáncer de páncreas en pacientes de alto riesgo o con lesiones premalignas. Leer estudio

Las combinaciones farmacológicas grandes destinadas a la quimioprevención vienen en tamaño nano
La mayor parte de compuestos bioactivos son lipofílicos hasta cierto grado, propiedad a menudo requerida y apreciada debido al carácter fosfolipídico de las membranas celulares, lo que favorece la absorción en la pared intestinal tras la administración oral y la consecuente acción farmacológica en el tejido diana.Por una parte, una alta lipofilia mejora la permeabilidad del compuesto, pero, por otra, comporta una mala solubilidad en agua.La mala solubilidad en agua es el principal obstáculo para el desarrollo de los compuestos activos administrados por vía oral, debido a que el primer paso de la absorción oral es la disolución del compuesto en el tubo digestivo.Las nanopartículas han mostrado tener una gran capacidad para mejorar la biodisponibilidad de los compuestos bioactivos y, en principio, se desarrollaron con el fin de administrar medicamentos para el cáncer poco hidrosolubles que se encuentran en formulaciones líquidas o sólidas. Leer estudio Leer estudio en español


INMUNOTERAPIA

Los neoantígenos en la inmunoterapia del cáncer
En base a los datos obtenidos durante los últimos años, es posible que la reactividad de los linfocitos T a los neoantígenos específicos del paciente desempeñe un papel crucial en la inmunoterapia del cáncer. En otras palabras, la lesión genética que, por una parte, desencadena una excrecencia oncógena también puede ser tomada como diana por parte del sistema inmunitario con el fin de controlar el cáncer. En base a este hallazgo, será importante desarrollar tratamientos mediante los cuales se potencie de manera selectiva la reactividad de los linfocitos T a los neoantígenos específicos del paciente. Debido a que la expresión de los antígenos contra los que se está actuando es restringida, estos tratamientos personalizados inmunoterapéuticos contra el cáncer probablemente ofrezcan una gran especificidad y seguridad. Es probable también que el refuerzo de la reactividad de los linfocitos T a estos neoantígenos que puede lograrse mediante la implantación de una inmunoterapia personalizada suscite un aumento de los cánceres humanos que responden a la inmunoterapia del cáncer. Leer estudio

MUERDAGO

La calidad de vida de los pacientes con cáncer de páncreas avanzado durante el tratamiento con muérdago
En pacientes con carcinoma pancreático localmente avanzado o metastásico, el tratamiento con muérdago mejora de manera significativa la calidad de vida en comparación con el tratamiento de sostén. El muérdago es un tratamiento de segunda línea eficaz para esta enfermedad.  Leer estudio