Cuando hace 6 años me diagnosticaron cáncer con metástasis sentí mucho miedo…. miedo a la muerte, miedo al dolor y al sufrimiento, pero también miedo a los efectos secundarios de la medicación. Como médico de familia sabía que efectos podía causar la medicación y me daba pavor enfrentarme a ella.

Decidí investigar que podía hacer yo para disminuir la posibilidad de sufrir esos efectos secundarios,. Desde el hospital no me dieron ninguna pauta o recomendación, sólo me dijeron «no te deprimas». Ese consejo está bien y es necesario no estar deprimido, pero no era una pauta para mejorar mi estado de ánimo ni me iba a ayudar a controlar el miedo y la ansiedad que sentía. Así que me tocó buscar. Encontré muchos consejos generales en varias páginas de asociaciones de enfermos, pero no encontré nada practico o real que me pudiese ayudar. Así que de nuevo tocó buscar más allá de nuestras fronteras y me topé con múltiples publicaciones americanas donde daban pautas muy practicas, que habían sido comprobadas con miles de enfermos en hospitales punteros en tratamiento del cáncer como en MD Anderson Cancer Center de Houston…. Las probé en mí y funcionó. Durante los 5 meses de quimio que recibí, tuve pocos efectos secundarios… de hecho pude viajar por toda Europa durante los descansos de quimio, pude apuntarme a clases de yoga y chikung, pude pasar horas y horas traduciendo artículos científicos, pude empezar a escribir este blog, pude crear recetas con los alimentos anticancer y practicar la cocinoterapia. Sentí una gran energía y vitalidad durante la quimio, a pesar de que a mí me toco «chute» semanal, en mi caso de carboplatino y taxol. El mayor efecto secundario que sentí fue el «cansancio físico y mental» de las largas horas de espera… todas las semanas me tocaba ir al hospital, todas las semanas pinchazo, todas las semanas largas horas de espera en el hospital para que te tocase el turno de enchufarte a la máquina, todas las semanas tener que ver a las enfermeras correr porque no daban abasto con tantas enfermas, todas las semanas tener que ver a compañeras con cáncer desesperadas por el dolor físico o mental asociado a la enfermedad o al tratamiento.

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                            En Ibiza durante la quimio.

Durante mi quimio soñaba con cambiar esa realidad. Soñaba con más calidad asistencial para los enfermos,menos horas de espera, más personal sanitario: más psicólogos, enfermeras, terapeutas ocupacionales y nutricionistas en el hospital, más tiempo de consulta para los oncólogos. Soñaba con más fruta y agua en vez de bocadillos y coca cola para hacer más liviana la espera. Soñaba con música relajante de fondo en vez de los programas de cotilleo. Soñaba con sesiones de relajación o meditacion guiada.  Soñaba con menos enfermos diagnosticados de cáncer cada día, con menos niños huérfanos debido a esta enfermedad.

Decidí dejar de soñar y ponerme las pilas para cambiar la visión del cáncer, para cambiar esas estadísticas que nos dicen que 1 de cada 2 personas padecerá cáncer, para cambiar el sufrimiento y el miedo que genera la palabra cáncer y quimio a los enfermos. Han pasado 6 años y aquí sigo ofreciendoos todo lo que voy aprendiendo, traduciendo todos los estudios que se publican sobre cáncer, alimentación, ejercicio y emociones.  Seguiré ofreciendo luz y esperanza a todo el que lo necesite porque ese es mi propósito, siempre desde el amor

Como este post quiero que sea muy positivo no voy a hablar de efectos secundarios más allá de los ya conocidos y frecuentes, como  nauseas, vómitos, cansancio, fatiga, caída del pelo, falta de apetito, mucositis o llagas, así que vamos a ella con los consejos para el día de la quimio.
En este blog, en mi MI REVOLUCION ANTICANCER y en la GUIA PRACTICA DE ALIMENTACION Y VIDA ANTICANCER encontrareis muchos más.

PREPÁRATE PARA EL DÍA DE LA QUIMIO
Habitualmente el día que toca quimioterapia tocan también largas horas de espera en el hospital. Lo mejor para ello es preparar un kit de supervivencia. Ayuda, ¡y mucho!

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